CD64 是能识别免疫球蛋白、对 IgG 单体具有高亲和力、介导体液免疫和细胞免疫、对感染性疾病具有早期诊断价值。正常情况下，CD64 主要表达于巨噬细胞、单核细胞及树突状细胞表面，中性粒细胞表面几乎不表达 CD64。当机体患感染性疾病时，中性粒细胞表面 CD64表达迅速升高。CD64 作为感染性疾病良好的诊断指标，在临床上具有广泛的应用前景。

       一般情况下，机体感染或内毒素入侵时 CD64 在刺激后 4 ～6 h 即可升高。新生儿表达高于成人，怀孕妇女高于未怀孕者，老年人高于成年人。与白细胞计数、C 反应蛋白( CRP) 和降钙素原( PCT) 比较，CD64 在诊断感染性疾病中具有更高的敏感性和特异性。CD64 在机体感染时 4 ～6 h 即可升高，诊断感染性疾病时敏感性和特异性都比较高( 90% ～ 100%) ，显示了很好的诊断优势。

       CD64 对诊断败血症和全身感染具有很高的敏感性和特异性，成年人和儿童敏感性达到 90%以上，特异性为 90% ～100%。CD64 升高水平与败血症的严重程度和器官衰竭程度密切相关，可作为败血症患者死亡率的早期预报指标。在感染造成的弥散性血管内凝血( DIC) 的研究中发现，CD64 的表达明显增高，且增高程度与感染严重程度和存活率有关，可作为感染性 DIC 预后的指标。

        CD64 还可作为诊断自身免疫性疾病活动期和并发感染的指标。CD64 可区分感染性炎症和活动性自身免疫性疾病，敏感性和特异性都高于 CRP 和红细胞沉降率等传统指标。

CD64 可作为外科手术中监测是否并发感染的指标。术后 4 ～ 5 d CD64 恢复正常，合并感染的患者术后 6 d 以后仍然持续高水平，因此 CD64可监测术后是否并发感染。   

CD64 作为一种敏感的监测感染状态的指标，可用于监测抗菌药物的疗效。抗菌药物治疗有效时 CD64 下降至正常水平，无效时 CD64 没有明显变化。因此，CD64 有望作为抗菌药物停药的有效指标。

        CD64 是一项高敏感、高特异的诊断感染性疾病的早期标志物，能够区分自身免疫性疾病活动期或合并感染，并可监测抗菌药物疗效和术后是否并发感染，有良好的临床应用前景。